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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构制剂在使用过程中发现新的不良反应,处理措施错误的是
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A.
立即销毁同批次的全部药品
B.
记录新的不良反应
C.
向药品不良反应监测机构报告
D.
保留相关病历
E.
保留相关检验、检查报告
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